最新消息
市面常規母血檢測通過定量方法快速得出結果,是否真的可靠?
問:市面常規母血檢測通過定量方法快速得出結果,是否真的可靠?
答:其他實驗室依賴定量方法看似高效,但實際上存在諸多局限性。他們主要通過傳統QPCR技術或數字化PCR技術來檢測Y染色體的數量,從而推斷胎兒性別和數量。然而,這種方法只關註Y染色體的信號強弱,忽略了孕周、胎兒濃度等復雜因素的幹擾。例如,孕早期胎兒濃度波動極大,即使是相同孕周的樣本,濃度也可能相差數倍。此外,雙胎胎兒DNA釋放比例也常偏離1:1,甚至可能達到1:3或1:5。因此,僅靠Y染色體數量來推斷胎兒個數的方式,准確率極低。
問:Y Precision檢測技術是如何突破這些局限的?
答:Y Precision檢測技術摒棄了傳統方法的假設前提,採用獨立樣本評估和全基因組掃描的方式。我們不假設孕周與胎兒濃度強相關,也不假設雙胎胎兒DNA釋放比例為1:1。相反,我們首先精准評估每個樣本的胎兒濃度(如3%或5%),然後分析信號來源,判斷其中包含的胎兒數量和性別。例如,如果檢測到兩個信號,我們會進一步判斷這兩個信號分別來自男胎還是女胎,從而實現精准定性分析。這種方法不僅避免了傳統方法的假設偏差,還能更全面地評估胎兒情況。
問:Y Precision檢測技術與傳統方法的核心區別是什麽?
答:Y Precision檢測技術與傳統方法的核心區別在於:
全面性:掃描全基因組,關註每條染色體,而不是只盯著Y染色體。
定性分析:通過精准判斷胎兒濃度和信號來源,而不是簡單地用Y染色體數量去推斷胎兒個數。
嚴謹性:不依賴不切實際的假設,而是基於真實的生物學現象進行分析。
總結來說,Y Precision技術不僅避免了傳統方法的局限性,還能更精准地判斷胎兒性別和數量,為臨床診斷提供更可靠的依據。